1-(氯甲基)-4-乙炔基苯
[CAS 10601-98-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 炔烃
• 产品名称: 1-(氯甲基)-4-乙炔基苯
• 英文名: 1-(Chloromethyl)-4-ethynylbenzene
• 分子式: C₉H₇Cl
• 分子量: 150.6
• CAS 登录号: 10601-98-6
• 分子行输入简码SMILES: C#CC1=CC=C(C=C1)CCl

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 221.0±23.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 82.8±18.0 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.553 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05 危险
• 危害标签: H314
• 防护标签: P280-P305+P351+P338-P310

发现和应用

1-(氯甲基)-4-乙炔基苯是一种芳香族化合物，其苯环上取代有两个官能团：1 位氯甲基 (-CH2Cl) 和 4 位乙炔基 (-C≡CH)。该结构是苯的衍生物，其苯环上的 1 位和 4 位被高活性基团取代，赋予其独特的化学反应性。

氯甲基是有机合成中用于亲核取代反应的常见亲电基团。它很容易与亲核试剂（例如胺、醇或硫醇）发生取代反应，这使得该化合物可用于合成各种其他有机分子。-CH2Cl 基团的存在也使该化合物成为进一步功能化的潜在前体，尤其是在构建双功能分子或用于制药和材料科学的中间体方面。

4 位的乙炔基（或乙炔基）是一种功能强大的官能团，因其在各种反应中的反应性而闻名。它可以进行偶联反应，例如 Sonogashira 偶联，与其他碳基单元形成碳碳键，从而用于构建更复杂的分子。此外，乙炔基中的三键为环加成等反应提供了机会，环加成是合成杂环化合物或其他复杂结构中的常用方法。乙炔基在共轭体系的形成中也起着重要作用，可以增强分子的电子性质，这可能在材料科学应用领域（例如有机电子器件或发光器件的开发）中发挥作用。

该分子中氯甲基和乙炔基的组合使其在合成应用中具有多功能性。例如，氯甲基可以首先与亲核试剂反应以引入其他官能团，而乙炔基可以参与交叉偶联反应，从而构建更大、更复杂的结构。这种反应性使得1-(氯甲基)-4-乙炔基苯成为合成各种有机化合物（包括潜在药物、聚合物和材料）的宝贵基石。

总而言之，1-(氯甲基)-4-乙炔基苯是一种结构简单但反应性极高的化合物，可用于合成更复杂的有机分子。其氯甲基和乙炔基的组合使其在传统有机合成以及材料科学和药物开发等特殊应用领域都具有巨大的潜力。