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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类 |
|---|---|
| 产品名称 | 二癸基胺 |
| 英文名 | Didecylamine |
| 别名 | N,N-Didecylamine; N-Decyldecanamine |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C20H43N |
| 分子量 | 297.56 |
| CAS 登录号 | 1120-49-6 |
| EC 号码 | 214-312-1 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCCCCCCCCCNCCCCCCCCCC |
| 溶解度 | 不溶 (1.1E-3 g/L) (25 °C), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 0.809±0.06 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值* |
| 熔点 | 38 - 40 °C (实验值) |
| 沸点 | 372.5 °C 760 mmHg (计算值)*, 424.3 - 425.8 °C (实验值) |
| 闪点 | 163.5±10.7 °C (计算值)*, 113 °C (实验值) |
| 折射率 | 1.448 (计算值)* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 |    GHS05;GHS07;GHS09 危险 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H314-H315-H318-H319-H335-H400-H410 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P391-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
chemBlink 化学品故事
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二癸胺（Didecylamine）是一种脂肪族仲胺，由连接在同一个氮原子上的两条直链癸基（C10）烷基链构成。它属于二烷基胺类化合物，其特征在于结合了强疏水性的烃骨架与呈碱性的胺官能团。该化合物是合成表面活性剂、季铵盐化合物、缓蚀剂及其他特种化学品的重要中间体。 从结构上看，该分子包含一个与两个癸基和一个氢原子相连的氮原子。每个癸基取代基都是一条直链饱和烃，含有十个仅通过碳-碳单键连接的碳原子。所有碳原子主要呈 sp³ 杂化状态，这使得烷基链能够通过碳-碳键的自由旋转展现出相当大的构象灵活性。 氮原子也呈 sp³ 杂化，并采取三角锥形几何构型。它含有一对孤对电子和一个 N–H 键，从而使二癸胺成为一种仲胺。其孤对电子易于接受质子，使该分子能够作为路易斯碱发挥作用。在酸性条件下，氮原子接受质子形成相应的二癸基铵离子。 与叔胺不同，二癸胺分子中含有 N–H 键。因此，该分子在中性状态下既可作为氢键供体，也可作为氢键受体。氮原子的孤对电子充当氢键受体，而 N–H 键上的氢原子则可参与提供氢键。这些相互作用影响了其物理性质及分子间的缔合行为。 两条长癸基链在分子结构中占据主导地位，赋予了分子显著的疏水特性。由于链的柔性，该分子在溶液中可呈现多种构象。这些烃链之间广泛存在的范德华相互作用显著增强了分子间的吸引力，并影响了粘度和熔融行为等性质。 从电子结构角度来看，烷基取代基通过诱导效应向氮原子提供电子密度，使其碱性强于芳香胺。富电子的氮原子易于参与酸碱反应，并能通过其孤对电子与适宜的路易斯酸或金属中心配位。 在理化性质方面，二癸胺具有两亲性，但以亲油性为主。单一的仲胺基团提供了局部的极性，而两条 C10 烃链则构成了分子表面的主体部分。因此，该化合物的游离碱形式在水中的溶解度有限，但易溶于许多非极性及中等极性的有机溶剂。通过质子化形成铵盐，可显著提高其水溶性。 从化学性质上看，仲胺基团是主要的反应活性位点。二癸胺易发生质子化，与无机酸或有机酸形成铵盐。它也能参与烷基化反应生成叔胺，并经进一步烷基化后生成季铵化合物。其N–H键还允许发生酰基化反应（生成酰胺）以及与适宜亲电试剂的缩合反应，而这些反应是叔胺无法进行的。 饱和烃链在常规条件下化学性质稳定，通常仅发生烷烃的特征反应，例如在适宜条件下的燃烧或自由基卤化反应。它们的主要作用是赋予分子疏水性，而非提供化学反应活性。 由于碳–碳单键和碳–氮单键可自由旋转，该分子的整体构型具有高度的柔性。呈三角锥构型的氮原子作为中心连接点，连接着两条向外延伸的长烷基链，使得该分子在溶液中能够呈现多种低能构象。 总体而言，二癸胺是一种仲二烷基胺，其结构由一个三角锥构型的氮原子与两个直链癸基及一个氢原子键合而成。兼具碱性且能形成氢键的胺官能团与两条长疏水烷基链的结合，赋予了该分子独特的两亲性质，并决定了其化学行为——即主要表现为酸碱化学特性以及发生在仲胺氮原子上的各类反应。 参考文献 2022. Multi-Component Sequential Synthesis of Dihydroorotic Acid-Based Amphiphilic Molecules. Synthesis. DOI: 10.1055/a-1913-3105 2022. Study on the ozonation-modified multi-walled carbon nanotubes in polymer composites. Polymer Bulletin. DOI: 10.1007/s00289-022-04367-z 2022. Synthesis of CsPbBr3/CsPb2Br5@silica yolk-shell composite microspheres: precisely controllable structure and improved catalytic activity for dye degradation. Advanced Composites and Hybrid Materials. DOI: 10.1007/s42114-022-00520-4 |
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